BEACON尊龙凯时-人生就是搏制药 

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慢性髓性白血病（CML）是造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病，目前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是该病慢性期患者的主要治疗选择。

达沙替尼作为第二代TKI的代表药物已被批准用于CML的一线和二线治疗。


达沙替尼一线治疗新诊断CML-CP患者的重要研究中，DASISION研究结果再次引起关注。该试验的5年结果是最终分析结果。DASISION试验纳入了新诊断慢性期CML患者，并将其随机分配至达沙替尼组（100 mg，1次/天；n=259）或伊马替尼组（400 mg，1次/天；n=260）。结果发表在《Journal of Clinical Oncology》上。

该试验的初始结果表明，达沙替尼疗效优于伊马替尼，并且毒性可耐受，因此已被批准作为CML的一线治疗药物。研究作者Jorge E. Cortes博士说，随后分析显示达沙替尼带来了更快更深的响应，无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）仍然很高，可堪比伊马替尼。

3个月时，达沙替尼组中，有更多的患者达到了BCR-ABL1 ≤ 10%（84% vs 64%），并且这些患者更有可能达到MMR、MR和5年细胞遗传学响应，并且5年OS和5年PFS也更高。

5年分析结果显示，达沙替尼比伊马替尼为CML患者带来更佳的响应率，预后更好，并且未发生新的或预期外的不良反应。达沙替尼与伊马替尼的累积5年主要分子学响应率（MMR）分别为76% vs 64%（P =0.0022），MR率分别为42% vs 33%（（P =0.0251）。两组的生存预后无显著差异。达沙替尼组的5年OS为91% vs 90%，5年PFS为85% vs 86%。

研究结果表明，临床实践中仍可考虑将达沙替尼作为新诊断慢性期CML患者的一线治疗方案。另外，其他随机研究也已经证实了达沙替尼可观的临床获益。