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    骨髓瘤

    安进向美欧提交迪诺塞麦(Xgeva)扩大适应症申请,预防多发性骨髓瘤患者骨骼相关事件

    2017年4月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进(Amgen)近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了单抗类抗癌药物Xgeva(denosumab)的一份补充生物制品许可申请(sBLA),...

    文章来源: 未知| 2017-04-24|骨髓瘤

    多发性骨髓瘤药物Kyprolis(卡非佐米)获欧盟委员会批准扩大适应症

    安进豪掷104亿美元重金收购的Kyprolis(卡非佐米)在欧盟监管方面收获重大喜讯,这是继去年11月份后,Kyprolis在欧洲收获的第二个适应症。欧盟委员会(EC)批准Kyprolis联合地塞米松,治疗...

    文章来源: 未知| 2017-04-24|骨髓瘤

    喜讯!全球首个口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro获欧盟批准,二线治疗多发性骨髓瘤

    2016年11月25日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田(Takeda)抗癌管线近日在欧盟监管方面传来喜讯,欧盟委员会(EC)已有条件批准口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro(ixazomib),联合Revlimid(l...

    文章来源: 未知| 2017-04-24|骨髓瘤

    来那度胺维持疗法或可明显改善多发性骨髓瘤患者的存活率

    美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?(来那度胺)用于治疗经2种药物(其中一种为硼替佐米)治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。 Hackensack U...

    文章来源: 未知| 2017-04-24|骨髓瘤

    来那度胺维持疗法或可明显改善多发性骨髓瘤患者的存活率

    目前很多临床试验都表明,利用药物来那度胺进行的维持疗法可以降低多发性骨髓瘤患者的疾病进展风险,然而在改善患者总体生存率上目前却并没有确定的研究结论。 此前有很多研究...

    文章来源: 未知| 2017-04-24|骨髓瘤
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